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Présentation clinique du myélome multiple à Dakar: à propos de 71 observations (2011).

Résumé Le myélome multiple (MM) ou maladie de Kahler est une prolifération maligne monoclonale plasmocytaire se développant dans la moelle osseuse avec la production d’une immunoglobuline (Ig) monoclonale. L’objectif de cette étude est de décrire la présentation clinique du MM dans un service de médecine interne. Patients et méthode : Il s’agit d’une étude descriptive réalisée sur une période de huit ans au CHU Aristide-Le-Dantec de Dakar (Sénégal). Était inclus dans l’étude, tout patient présentant des critères biologiques, cytologiques ou histologiques de MM. Résultats : L’âge moyen au moment du diagnostic était de 55,7 ans. Sur le plan clinique, un syndrome osseux était retrouvé dans 69 % des cas, des fractures pathologiques dans 30,9 % des cas. Sur le plan paraclinique, une anémie était observée chez 57,7 % des malades, l’hyperprotidémie était notée chez 48,3 % des malades, une hypercalcémie était observée dans 69 % des cas et une insuffisance rénale était retrouvée dans 28,6 % des cas. L’électrophorèse des protéines sériques avait mis en évidence un pic au niveau des gammaglobulines dans 55 % des cas. Dans les urines, on notait l’existence des chaînes légères de type lambda dans 80 % des cas et de type kappa dans 20 % des cas. Conclusion : Le tableau clinique du myélome dans nos régions est bruyant, avec des complications présentes dès le diagnostic. Cette présentation clinique reflète la lenteur diagnostique et donc de la prise en charge de cette pathologie. Pour citer cette revue : J. Afr. Cancer 3 (2011).


Auteur(s) : Ndiaye FSD, Pouye A, Fall S, Diallo S, Ndongo S, El Kacimi S, Moreira Diop T.
Pages : 8 -11
Année de publication : 2011
Revue : Journal Africain du Cancer
N° de volume : 3
Type : Article
Mise en ligne par : POUYE Abdoulaye