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(E)-4-ARYLIDENEDIHYDROFURAN-2, 3-DIONES ET (E)-1-BENZYL-4-ARYLIDENEPYRROLIDINE-2,3-DIONES COMME NOUVEAUX ELECTROPHILES DANS REACTIONS D’ADDITIONS DE MICHAEL ENANTIOSELECTIVES ORGANOCATALYSEES

RESUME Les travaux de recherches portant sur les méthodes énantiosélectives organocatalysées permettant d'accéder aux molécules énantiomériquement enrichies ont fait l’objet de beaucoup d'attention durant ces dix dernières années. [1] Dans ce contexte nous nous sommes intéressés à la réactivité difficile de composés 1,2-dicarbonylés comme pronucléophiles dans des transformations organocatalysées que seuls quelques exemples ont été rapportés jusqu’ici [2]. Bien que sous exploités par rapport à leurs homologues 1,3-dicarbonylés [3], la présence de plusieurs centres réactifs adjacents permet la sélection des modes d’activation spécifiques visant à améliorer la réactivité de ces importants pronucléophiles ambidents. Ainsi on pourra développer les premières additions de Michael énantiosélectives, organocatalysées de 1,2-cétoesters sur des nitroalcanes avec d’excellents stéréosélectivités et de bons rendements [4]. Pour exploiter davantage le potentiel de synthèse des 1,2-dicarbonylés dans l


Date de debut : 08 August 2017
Date de fin : 11 August 2017
Lieu : Dakar
Type : Colloque
Mise en ligne par : FOFANA Mouhamadou