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Electrochemical Reduction of Halosilanes Revisited : Silyl Radicals, Silicophiles and Surface Functionalization.

Dans cette communication, après une étude bibliographique sur la réduction direct des chlorosilanes, nous avons effectué en première partie, la réactivité des alkylchlorosilanes avec les radicaux-anions aromatiques électro-générés (obtenus après réduction électrochimique des médiateurs) pour la formation de disilanes et d’autres produits d’organosiliciums et en deuxième partie, la synthèse et l’étude électrochimique de complexes du silicium (Si) et du germanium (Ge). Cette étude a montré que l'utilisation des médiateurs redox est tout à fait inefficace pour préparer des disilanes. Par contre, la silylation des anions radicalaires aromatiques grâce à un procédé de type SN2, semble être un bon complément aux méthodes de synthèses classiques.


Date de debut : 14 August 2011
Date de fin : 18 August 2011
Lieu : Hamilton Ontario (Canada)
Type : Conférence
Mise en ligne par : DIENG Mamadou