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Hypomélanose d’Ito : à propos de 4 cas

L’hypomléanose d’Ito est un syndrome neurocutané rare. Nous en rapportons 4 observations chez des enfants âgés de 8 a ` 20 mois. Ils présentaient tous une épilepsie, un retard de développement psychomoteur et des lésions hypopigmentées diffuses. L’électroencéphalogramme montrait des anomalies irritatives diffuses ou focales sur un rythme de fond normal ou ralenti. La tomodensitométrie cérébrale était normale chez 2 enfants et montrait dans un cas une atrophie hémisphérique sous-corticale. Malgré un traitement antiépileptique et une rééducation psychomotrice, l’amélioration clinique est restée pauvre avec persistance d’une épilepsie pharmacorésistante et d’un retard des acquisitions psychomotrices. 


Auteur(s) : S.D. Sagna, P. Mbonda, M. Ndiaye, A.D. Sow, A.M. Basse, M.S. Diop, N.S. Diagne, A.G. Diop, A. Kane, M.M. Ndiaye
Pages : 1050-1054
Année de publication : 2016
Revue : Archives de Pédiatrie
N° de volume : 23
Type : Article
Mise en ligne par : BASSE Anna Modji