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DEPISTAGE ET DIAGNOSTIC DE LA DREPANOCYTOSE AU SENEGAL : ANALYSE DE 8109 TRACES ELECTROPHORETIQUES EFFECTUES AU SERVICE DE BIOCHIMIE ET BIOLOGIE MOLECULAIRE.

Cette étude rétrospective avait pour but de colliger et d’analyser les profils électrophorétiques des patients reçus durant la période allant de janvier 2001 à juin 2011, de déterminer la fréquence relative de la drépanocytose diagnostiquée et d’autres hémoglobinopathies retrouvées chez ses patients, d’évaluer la concordance des résultats des TE à ceux des électrophorégrammes, et de préciser certaines difficultés diagnostiques rencontrées. L’analyse phénotypique des 8109 électrophorégrammes retrouvés a montré que la drépanocytose hétérozygote AS est la plus représentée avec 46,84 % des patients, suivie de l’homozygotie SS avec 9,81 % et de l’hétérozygotie SC avec 1, 27 % de sujets. Le phénotype normal AA était retrouvé chez 41,05 % de notre échantillon. Les patients ayant un TE positif étaient au nombre de 4698, alors que 3411 sujets présentaient un TE négatif. La comparaison des deux techniques a montré une négativité chez deux sujets hétérozygotes AS, une positivité chez deux phénotypes normaux AA, ce qui correspond à une spécificité de 99,94 % et une sensibilité de 99,95 % du TE par apport à l’Hb S. Notre étude a montré que la drépanocytose (Hb S) reste l’hémoglobinopathie la plus fréquente et que d’autres variants sont susceptibles d’exister dans notre population (Hb C et Hb D). Nos travaux devront s’orienter sur l’élaboration d’un bulletin d’examen unique pour les anomalies de l’hémoglobine, et sur l’utilisation des techniques les plus avancées pour la détection de tous les variants d’hémoglobine présents dans la population sénégalaise, sans oublier les syndromes thalassémiques.


Auteur(s) : SAMBA A1, DIALLO F1, NDIAYE A1, CISSE F1, THIAM S1, DOUPA D2, DIATTA A3 SALL ND1, TOURE M1.
Pages : 249-255
Année de publication : 2017
Revue : Revue Africaine de Biologie Médicale
N° de volume : 2 (3)
Type : Article
Mise en ligne par : SAMBA Abdourahmane