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Développement et validation d’une méthode de dosage de la quinine et de ses homologues dans une préparation pharmaceutique à usage parentéral

Une méthode de séparation par chromatographie liquide haute performance a été développée pour le dosage du totum alcaloïdique (bi chlorhydrate de quinine, chlorhydrate de quinidine, cinchonine, cinchonidine), contenu dans une forme pharmaceutique liquide à usage parentéral. A cet effet, le système chromatographique a consisté en colonne Sphérisorb RP ODS (150 mm x 4,6 mm x 5 µm ), Les composés ont été détectés par UV-visible à 316 nm. La méthode été validée en étudiant les paramètres de spécificité, de linéarité, d’exactitude et de fidélité selon les exigences de l’ICH (International Conference of Harmonisation). Les résultats obtenus permettent de conclure que la méthode assure une bonne résolution des différents alcaloïdes et satisfait aux critères de validation retenus dans le protocole expérimental. Elle peut ainsi être appliquée au dosage en routine de la quinine dans les préparations injectables.


Auteur(s) : DIOP Y.M., SAKHO M., DIOP A., NDIAYE B., DIEDHIOU A., SARR S.O
Pages : 18-22
Année de publication : 2009
Revue : Annales des falsifications, de l’expertise chimique et toxicologique
N° de volume : 971
Type : Article
Mise en ligne par : DIOP Amadou