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APPROCHE DIAGNOSTIQUE PAR LE PHENOTYPE DE LA BETA-THALASSEMIE HETEROZYGOTE A DAKAR

La bêta-thalassémie est un désordre génétique de la chaîne bêta de l’hémoglobine, se manifestant par une microcytose et une élévation de l’hémoglobine A2 au delà de 3,2 %. L’objectif de cette étude était de rechercher le trait thalassémique chez des patients présentant une microcytose sans hyposidérémie. Nous avons effectué une étude prospective transversale durant dix mois(novembre 2009 - août 2010),au sein des laboratoires d’hématologie et de biochimie de l’hôpital A. LE DANTEC de DAKAR. A l’issu de l’hémogramme ont été recrutés de façon aléatoire systématique tous les patients qui ont présenté une microcytose avec un VGM inférieur à 75 fl. Le dosage du fer a été réalisé chez tous les patients et ceux ayant présenté une normo ou une hypersidérémie ont bénéficié d’une électrophorèse standard de l’hémoglobine pour rechercher une éventuelle élévation de l’hémoglobine A2. Notre série présentait une légère prédominance féminine (sex-ratio de 0,87) avec un âge moyen qui était de 27 ans et des extrêmes de 4mois et 85 ans. L’anémie microcytaire hypochrome a été observée dans 469 cas soit un taux de 92,69%. Une hyposidérémie a été notée dans 76,48% des cas. La bêtathalassémie hétérozygote a été présente chez 14 patients ayant satisfait aux critères diagnostiques retenus soit une prévalence de 2,76%. En dehors des avantages économiques qu’elle procure dans le cadre d’un dépistage systématique de grande masse, cette étude a permis chez certains patients d’expliquer une microcytose retrouvée sur plusieurs hémogrammes malgré un traitement martial bien conduit.


Auteur(s) : SALL A *, TOURE A O *, SENE A *, DIATTA A **, CISSE F **, SECK M *, FAYE B *, DIOP S
Pages : 41 - 46
Année de publication : 2014
Revue : Rev. CAMES SANTE Vol.2, N° 1, Juillet 2014
N° de volume : VOl 6 N°1
Type : Article
Mise en ligne par : TOURE Awa Oumar